طالبت مديرة إدارة الصيدلة والمعدات الطبية بحكومة الوفاق الوطني " ناهد مكي " بان أي أدوية يتم إدخالها للسوق سواء في ليبيا أو غيرها من الدول يجب أن يكون مسجلة و مطابقة للمواصفات العالمية، لافتاً إلى أن كل من الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية (EMA) ومؤسسة الغذاء والدواء الأمريكية تعتبران من أكبر المراجع في البلاد.

وأرجعت " مكي " في تصريحات صحفية لها سبب مخاطبتها الجهات ذات العلاقة بسحب أدوية لعلاج مرض ارتفاع ضغط الدم والتوتر الشرياني إلى مطالبة وكالة"EMA" بسحب أدوية معينة صرفت لعدد من الشركات.

وأشارت إلى أن 22 دولة سحبت الأدوية واستجابت لمطالبات الوكالة الأمر الذي إضطر إدارة الصيدلة والمعدات الطبية بحكومة الوفاق إلى الإستعجال في سحب الأدوية من 5 شركات لتجنب وقوع أي ضرر على المواطنين.

وأوضحت أن دواء الـ valsartan الذي تم سحبه يعد علاج لضغط الدم والتوتر الشرياني الذي يصنع من قبل شركات تأخذ المادة الخام من مصانع خاصة بتصنيعها لكن الشركة الصينية المسؤولة عن ذلك قامت بالفترة الأخيرة تغيير تصنيع المادة الخام مما أدى لتسبب التلوث و إحتمالية وجود مواد تؤدي للسرطان.

ولفتت مديرة إدارة الصيدلة والمعدات الطبية بحكومة الوفاق الوطني إلى أن الشركات الليبية التي تدخل دوائها بصفة رسمية وقانونية ومسجلة بالوزارة هي خمس شركات تتمثل بفي " الشركة الأردنية ، الشركة الدولية ، الشركة المتحدة، شركة أكتافيس، شركة Sandoz "، منوّهةً إلى أن جميع هذه الشركات تأخذ المادة الخام من الشركة الصينية.

وجددت دعوتها إلى كل مريض كان يستخدم هذا الدواء بضرورة مراجعة الطبيب أو الصيدلي للتأكد من مصدر تصنيعه، مناشدةً الجهات الرقابية على المنافذ والحدود والأدوية والأغذية بالإضافة لنقابة الصيادلة والقطاع الخاص بالعمل معاً كفريق واحد لسحب الدواء وإطلاق حملات توعية للصيدليات.